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调节至pH5.5),移入1000ml容量瓶,用水稀释至标线,摇匀。⑧氟化钠标准贮备溶液:称取2.210g氟化钠(优级纯,经110℃烘2h放置在干燥器中冷却至室温),溶解于水,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀,贮存于聚乙烯塑料瓶
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氟化物标准贮备液:称取0.2210g基准氟化钠(NaF)(预先于105—110℃烘干2h,或者于500-650℃烘干约40min,冷却),用水溶解后转入1000mL容量瓶中,稀释至标线,摇匀。贮存在聚乙烯瓶中。此溶液每毫升含氟离子100ug
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至4mL,加硝酸亚铈试液0.5mL,即显蓝紫色;同时做空白对照试验。(2)反应原理:有机氟化物经氧瓶燃烧法破坏后被碱性溶液吸收生成无机氟化物,在酸性条件下,无机氟化物与茜素氟蓝、硝酸亚铈结合成蓝紫色螯合物。
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),溶解于水,移入100ml容量瓶中,用水稀释至标线、贮于聚乙烯瓶中。此溶液每毫升含1000μg氟,在冰箱中可保存半年,临用时取出,待温度升至室温时使用。⑤临用时用水稀释成含氟100μg/ml(取10.00ml标准贮备液稀释至100ml
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不得超过±1℃)。 2.标准曲线绘制:用无分度吸管吸取1.00、3.00、5.00、10.00、20.00mL氟化物标准溶液,分别置于5支50mL容量瓶中,加入10mL总离子强度调节缓冲溶液,用水稀释至标线,摇匀。分别移入100mL聚乙烯杯
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①吸收瓶中样品的测定:根据浓度大小吸取适量(5~15ml)样品溶液于50ml聚乙烯杯中,放根搅拌子,加入三滴溴甲酚绿指示剂,边搅拌边用10ml滴定管或刻度吸管滴加1.0 mol/L盐酸或氢氧化钠溶液,使溶液刚转变为蓝绿色为止(此时溶液pH值为
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。 原理是如果在酸性溶液中存在氟离子,那么氟离子必定会夺取红色络合物中的锆离子,然后反应生成无色的氟化锆离子,同时释放黄色的茜素磺酸钠,根据溶液的色泽由红色变化为黄色的标准进行比色。氟化物功能离子选择电极法:最常采用的氟化物检测方法就是氟离子选择
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六氟化铀制备方法分干湿两种方法。 湿法 制备需要纯度的硝酸铀酞溶液。需要核纯中间产品,即制造片状燃料元件的UO,以及还原成金属的UF4时,最好使用这种方法。湿法能精制矿石加工厂生产的各种铀浓缩物。该法的主要缺点是,在溶剂萃取铀的
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自然界中的氟化物主要来源于火山爆发、高氟温泉、干旱土壤、含氟岩石的风化释放以及化石燃料的燃烧等。这些氟化物可以分布在空气中,也可以溶解在水体中。空气中的氟化物主要分为气态和颗粒状固态。氟化物气体是一个系列,例如六氟化硫,三氟甲烷,六氟乙烷等十几种气态化合物。
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、美国、加拿大等国家也相继出台了环境中全氟化合物的检测标准。但全氟化合物的检测依旧面临挑战 — 各种途径带来的本底污染使得准确检测难上加难:取样过程会有污染;样品制备时会带来污染,如样品瓶、SPE、溶剂等;检测仪器会带来污染,如泵、阀、管线